Dihydrostreptomycin là một loại kháng sinh.

Phấn hoa Pinus monticola là phấn hoa của cây Pinus monticola. Phấn hoa Pinus monticola chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Atu027 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Apraclonidine

Loại thuốc

Chất chủ vận α2–adrenergic chọn lọc, thuốc nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5%, 1% w/v (10 mg/mL) dưới dạng apraclonidine hydrochloride.

Apatorsen là một loại thuốc chống nhiễm trùng thế hệ thứ hai, trong các thí nghiệm tiền lâm sàng, ức chế sản xuất Heat Shock Protein 27 (Hsp27) một loại protein sống sót tế bào được tìm thấy ở mức độ cao trong nhiều bệnh ung thư ở người bao gồm tuyến tiền liệt, phổi, vú, buồng trứng, bàng quang, thận, tụy u tủy và ung thư gan.

AT2220 là một liệu pháp thử nghiệm, uống để điều trị bệnh Pompe và thuộc về một nhóm các phân tử được gọi là chaperones dược lý. Nó là một phân tử nhỏ được thiết kế để hoạt động như một người đi kèm dược lý, đặc biệt liên kết, ổn định và tạo điều kiện cho việc gấp và buôn bán thích hợp của α-glucosidase (GAA). GAA đến lysosome, nơi nó có thể thực hiện chức năng bình thường của nó. AT2220 đã được chứng minh là làm tăng hoạt động GAA trong các dòng tế bào có nguồn gốc từ bệnh nhân Pompe và trong các tế bào được biến đổi biểu hiện các dạng GAA không khớp.

Một nguyên tố có ký hiệu nguyên tử Cd, số nguyên tử 48 và trọng lượng nguyên tử 112,41. Nó là một kim loại và ăn vào sẽ dẫn đến KIỂM TRA CADMIUM.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ademetionine (S – adenosyl – L – methionine)

Loại thuốc

Acid amin và dẫn xuất

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao film tan trong ruột 500 mg
• Bột rắn pha dung dịch tiêm 500 mg / 5 mL

Apricitabine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Burosumab (KRN23) là một kháng thể IgG1 đơn dòng hoàn toàn ở người liên kết với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 23 (FGF23) dư thừa và đã được thử nghiệm thành công trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em bị còi xương do giảm phosphat liên kết X [A32593]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Crysvita (burosumab) vào tháng 4 năm 2018. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị chứng giảm phosphat liên kết X (XLH), một dạng bệnh còi xương hiếm gặp. Giảm phosphat máu liên kết X gây ra mức độ lưu thông phốt pho trong máu thấp. Nó gây ra sự tăng trưởng và phát triển xương bị suy yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên và các vấn đề về khoáng hóa xương trong suốt cuộc đời của bệnh nhân [L2346]. XLH là một căn bệnh nghiêm trọng ảnh hưởng đến khoảng 3.000 trẻ em và 12.000 người lớn ở Hoa Kỳ. Hầu hết trẻ em bị XLH bị cong hoặc cong chân, tầm vóc ngắn, đau xương và đau răng nghiêm trọng. Một số người trưởng thành mắc bệnh này phải chịu đựng những khó chịu và biến chứng dai dẳng, không ngừng, chẳng hạn như đau khớp, di động bị suy giảm, áp xe răng và mất thính lực [L2346].

Actelion-1 là thuốc đối kháng Endothelin Receptor nhắm mục tiêu mô đã được Actelion Dược phẩm phát hiện.

AMPA là một chất chủ vận cụ thể cho thụ thể AMPA.